每位记者：陈星每位编辑：梁、肖
10月20日，科伦药业（SZ002422，股价25.14元，市值370.83亿元）旗下科伦博泰生物（HK06990，股价72.55港元，市值159.03亿港元，以下简称科伦博泰）暂时停牌。 10月23日上午，科龙药业发布公告称，科龙博泰收到默克公司的通知，后者将终止科龙博泰授予其的临床前ADC（抗体偶联物）的开发、生产和商业化。药品）资产；不行使Colombote 授予其的独家选择权，以获得另一种临床前ADC 资产的独家许可。
此次终止的临床前ADC资产是Colombote与默克公司2022年多个授权合作项目之一。当时，Colombote与默克公司签署了三项授权合作协议，涉及9个ADC项目。
与此同时，有媒体报道称，默克与Colombote终止两项ADC资产合作，与默克与第一三共的最新合作有关。不过，科伦药业表示无法证实这一信息。此外，科伦药业在公告中强调，除上述披露的变更外，科伦博泰与默克公司的合作不存在其他变化。
涉及两临床前ADC资产
10月23日上午，科隆制药母公司科隆制药发布公告称，科隆制药已收到默克公司的通知，后者将终止科隆生物科技授予其的开发、制造和商业化项目。临床前ADC（抗体药物偶联物）资产独家授权；未行使科伦坡授予其的独家选择权，以获得另一种临床前ADC 资产的独家许可。
根据双方协议，Colombote没有义务因上述终止与排除的临床前ADC资产的合作而向Colombote退还收到的任何款项或向默克支付任何款项，默克也没有义务向Colombote支付排除的临床前ADC资产的费用。 ADC 资产。可能需要支付任何终止费或任何未来里程碑或特许权使用费的付款。
此次终止的临床前ADC资产是Colombote与默克公司2022年多个许可合作项目之一。当时，Colombote与默克公司签署了3个许可及合作协议，涉及9个ADC项目，包括3个SKB264、SKB315和SKB410已进入临床阶段，以及其他6个临床前ADC资产。
科伦药业公告显示，上述变更资产并非科伦博泰的核心管线。除上述披露的变化外，Colombote与默克公司的合作没有其他变化，三个临床阶段ADC资产和四个临床前ADC资产（“持续ADC资产”）的合作没有受到影响。
科伦药业还表示，默沙东表示将继续推进SKB264/MK-2870、SKB315/MK-1200、未公开的一期项目等临床前ADC项目。还计划加速SKB264/MK-2870的临床开发项目，并于近期宣布启动针对特定非小细胞肺癌患者的III期临床试验。
据多家行业媒体报道，默克于10月22日举办了ESMO Inverstor Event，其中核心进展的新产品之一是Trop2 ADC新药SKB264/MK-2870。据华尔街日报报道，ESMO会议公布了SKB264治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的最新1/2期临床数据。总缓解率(ORR) 为36.8%，中位缓解持续时间(mDoR) 为36.8%。 7.4 个月，中位无进展生存期(mPFS) 为11.1 个月。据了解，默沙东正在积极推动SKB264进入多项III期临床试验。
不过，受上述消息影响，科伦博泰23日开盘后仍下跌，截至收盘跌幅7.23%。科伦药业23日收盘下跌6.92%。
业绩主要来自授权收入
10月20日，科伦博泰盘中临时停牌。该公司公告显示，停牌是为了发布涉及公司潜在内幕信息的公告。
同日，有消息称，默克公司与第一三共株式会社（以下简称第一三共）签署了三种ADC药物的全球开放和商业化协议。据行业媒体卫生信息局报道，这三种药物分别是针对HER3 的Patritumab Deruxtecan（U-1402）、针对B7-H3 的ifinatamab deruxtecan（I-DXd）以及抗钙粘蛋白6（CDH6）。 ) raludotatug deruxtecan (R-DXd)。
根据协议，两家公司将在全球联合开发和商业化三种ADC 产品候选产品。第一三共将保留日本独家权利并全权负责生产和供应。默克公司将支付40 亿美元的预付款，随后在未来24 个月内支付15 亿美元，最后支付高达165 亿美元的里程碑付款。消息公布后，第一三共在日本的股价上涨了18%。
据界面新闻报道，知情人士表示，默克此次终止的科伦坡两款ADC产品与默克与第一三共的合作对象有重叠。对此，《每日经济新闻》记者通过微信向科伦博泰、科伦药业求证，但该公司表示，公司披露的信息并未提及相关内容，相关媒体报道也没有准确来源。和依据。
2022年，科伦博泰与默沙东签署的大额订单以及已经形成的授权收入构成了公司业绩的主要部分。据海通国际统计，公司2021年、2022年、今年上半年分别确认收入3000万元、8亿元、10.5亿元。同期的446万元、7.9亿元、10.4亿元均与授权、合作相关。与协议有关。
今年8月中旬，Colombote宣布SKB264是研究者选择的方案的随机、对照、开放标签比较，用于治疗既往接受过第二次化疗的不可切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者。线或以上标准治疗。这项综合、多中心的III 期临床试验达到了主要终点。
每日经济新闻
